A New York per sconfiggere la talassemia
A New York per sconfiggere la talassemia
Ivano Argiolas: “La mia vita in trincea per combattere la talassemia e restituire la speranza”
La talassemia è poeticamente definita come l'anemia che viene dal mare. Si tratta di una malattia ereditaria diffusa, che colpisce l'1,5 per cento della popolazione mondiale, per un totale di 90.000.000 di persone. In Italia le regioni più colpite sono la Sicilia, il Delta Padano e la Sardegna.
Talassemia, in Italia 3 milioni di portatori sani
5.000 colpiti in forma grave, la loro vita un percorso a ostacoli 5.000 colpiti in forma grave, la loro vita un percorso a ostacoli
Ivano Argiolas, lotta alla Talassemia: “Dopo il dramma, la svolta”
Il portavoce di Thalassa Azione Onlus è il primo sardo, e fra i primi al mondo, ad essersi sottoposto volontariamente ad una sperimentazione di terapia genica a New YorkUna lunga intervista in cui il presidente dell’associazione regionale, Thalassa Azione Onlus si racconta e ci parla della sua energia positiva nonostante la sua lotta contro la malattia: “ Quello che so è che essere nato con questo problema ha fatto di me quello che sono, nel bene e nel male”.
Emergenza sangue in Sardegna, la mamma di una ragazza affetta da talassemia: "Nessuno ne parla, è un problema minore?"
Ivano Argiolas, Presidente Centrale di Thalassa Azione: "In Sardegna sono necessarie mediamente 110 mila sacche di sangue all’anno, ma riusciamo a raccoglierne solo 80 mila"Tutti gli ospedali Sardi debbono poter contare sulla disponibilità di sangue senza doversi trovare nella condizione
Decimomannu. Fatture false per ottenere rimborsi: denunciata per truffa 36enne affetta da talassemia
Ha presentato fatture false per ottenere rimborsi dal Comune per 3 mila euro.
Un papà dona il polmone al figlio di 5 anni affetto da talassemia
Si tratta del primo trapianto da vivente in Italia. Il padre, disposto a tutto per salvare il piccolo, gli aveva già donato il midolloArriva dall'ospedale Giovanni XXIII di Bergamo una commovente storia d’amore genitoriale, di dono e di grande forza d’animo.
Mamma di un bimbo talassemico: “Non lamentatevi per la quarantena, c'è chi vive lunghi isolamenti in ospedale”
Un post che fa venire i brividi: “Pensate ai bambini con leucemia o talassemia, che in degenza hanno lunghi periodi di isolamento in ospedale e poi a casa, per mesi o anche un annoUna grande lezione di vita per chiunque
L'ospedale pediatrico Microcitemico di Cagliari da oggi porta il nome del suo fondatore: Antonio Cao
L'ospedale pediatrico Microcitemico di Cagliari da oggi porta il nome del suo fondatore, Antonio Cao, il genetista di fama mondiale che ha scoperto le prime terapie per la Talassemia.
Ivano Argiolas alla Regione "Più attenzione per i talassemici sardi"
Ivano Argiolas, presidente dell'Associazione Thalassa Azione Onlus, prosegue la sua battaglia contro la talassemia. Oggi è Milano per ascoltare i ricercatori dell'Ospedale San Raffaele che si accingono ad avviare un protocollo sperimentale genico del tutto simile a quello sperimentato da lui negli Stati Uniti
Quattro poltrone per i 34 pazienti talassemici, ponte di solidarietà tra il Medio Campidano e la Germania
Una bellissima iniziativa a favore di chi ogni giorno combatte questa malattia"Un grazie di cuore, sono gesti come questi che fanno comunità", afferma Antonio Onnis, direttore della Assl di Sanluri, "operazioni di questo genere sono il segnale di una relazione che non è solo di cura"
“C’è bisogno di sangue, taggate sui social il vostro Sindaco”. L’appello-speranza di Ivano e Francesca
Un bellissimo post di solidarietà con la speranza che le persone diano il sangue soprattutto durante l’estateServe il sangue, soprattutto in estate