La storia di Marco, malato di Sla. "Ho diritto alla sessualità"
La battaglia di un sardo: "in Italia il piacere ci viene negato"La Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) che gli è stata diagnosticata nel 2010 non gli ha precluso la possibilità di vivere. Nonostante il suo fisico sia imprigionato nella gabbia della malattia, Marco Pedde, barista nuorese di 49 anni, ha scelto di utilizzare tutto ciò che le leggi mettono a disposizione di un uomo nella sua condizione.
21 giugno, Giornata mondiale sulla SLA
21 giugno, Giornata mondiale sulla SLA
Sla, comunicazione oculare preservata con intervento cataratta
Il puntamento oculare è l'ultimo movimento che permette alle persone con sclerosi laterale amiotrofica (Sla), nelle fasi più avanzate della malattia, di comunicare Il puntamento oculare è l'ultimo movimento che permette alle persone con sclerosi laterale amiotrofica (Sla), nelle fasi più avanzate della malattia, di comunicare
Sla. Salvatore Usala scrive a Renzi
Salvatore Usala, malato di Sla e segretario del Comitato 16 Novembre Onlus, dal suo letto di Monserrato, ha scritto al presidente del Consiglio, Matteo Renzi, e ai ministri del suo esecutivo, per ricordare che "nella crisi non c'è ricetta più sbagliata che tagliare le risorse destinate al welfare, dalla sanità all'assistenza sociale.
Il malato di Sla Paolo Palumbo continua lo sciopero della fame: “Grave silenzio del presidente Conte e del ministro Grillo”
"E' affetto da una patologia neurodegenerativa e con il trascorrere delle ore rischia letteralmente la vita"Maria Antonietta Farina Coscioni, presidente dell'Istituto Luca Coscioni e Irene Testa della presidenza del Partito Radicale esprimono solidarietà alla azione non violenta di sciopero della fame del giovane malato di sclerosi laterale amiotrofica Paolo Palumbo, giunto all'ottavo giorno di sciopero della fame, per porre l'attenzione sulla sperimentazione "BrainStorm Cell Therapeutics" su pazienti affetti da Sla.
SLA. La Giunta sblocca i fondi per i disabili
Era iniziato quest'oggi lo sciopero della fame e della sete da parte di Salvatore Usala, malato di Sla e segretario del Comitato 16 Novembre Onlus.
Malattie rare, Aisla: "Bene ok Fda a farmaco Sla, ora si acceleri verdetto Ema"
"Continueremo il nostro impegno nel garantire la possibilità a tutte le persone con Sla di accedere al test genetico""Continueremo il nostro impegno nel garantire la possibilità a tutte le persone con Sla di accedere al test genetico".
SLA, a Castelsardo raccolti oltre 16 mila euro a sostegno della ricerca
?In occasione del seminario sono stati presentati gli ultimi risultati raggiunti dai ricercatori in ambito SLA, in particolare i presenti
SLA: alta incidenza in Sardegna, la Regione approva il PDTA
L’assessore Doria: “Definito un modello per garantire ai pazienti l’assistenza e le cure migliori”Un unico percorso diagnostico terapeutico assistenziale per tutte le persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) in Sardegna,
Identificata una 'firma molecolare' per la diagnosi della Sla, studio Cnr
La nuova tecnica è stata identificata prelevando cellule del tessuto connettivo da pazienti colpiti dalla malattiaIdentificata una 'firma molecolare' per la diagnosi di Sclerosi laterale amiotrofica (Sla).
Per Paolo Palumbo, malato di Sla, si mobilitano anche Salvatore Deidda e Giorgia Meloni: “Il Governo lo ascolti”
“Paolo è un ragazzo malato di Sla” racconta il deputato, “in sciopero della fame da più di una settimana per sensibilizzare su una nuova terapia per il trattamento della Sla”Palumbo prosegue lo sciopero della fame
Ales. L'appello di Dj Fanny: "Cerco una persona che sappia gestire la Sla"
Andrea Turnu è un giovane di Ales, da anni alle prese con la Sla. Cerca una persona che lo assista e ha lanciato un appello su Facebook: "Qualcuno mi può aiutare a trovarla?"Andrea Turnu è un giovane di Ales, da anni alle prese con la Sla. Cerca una persona che lo assista e ha lanciato un appello su Facebook: "Qualcuno mi può aiutare a trovarla?"